Moritz Welter, Daniela Verga, Andreas Marx
Angew. Chem. Int. Ed. 2016, DOI:10.1002/ange.201604641
Enzym-verknüpfte Nukleotide dienen trotz ihrer Größe als Substrat für hochselektive DNA-Polymerasen und können so zum Beispiel zur Detektion und Genotypisierung von DNA- und RNA-Templaten genutzt werden.
Alexander Finke, Holger Bußkamp, Marilena Manea, Andreas Marx
Angew. Chem. Int. Ed. 2016, DOI:10.1002/ange.201604687
Ein DNA-Peptid-basiertes Netzwerk wurde mithilfe der Polymerase-Kettenreaktion erzeugt, auf dem Zelltypen selektiv gebunden, als auch anschließend wieder abgelöst werden können.
Almudena Ponce-Salvatierra, Katarzyna Wawrzyniak-Turek, Ulrich Steuerwald, Claudia Höbartner, Vladimir Pena
Nature 2016, DOI:10.1038/nature16471
Die erste dreidimensionale Struktur eines DNA-Enzyms (blau) gebunden an das Produkt der DNA-katalysierten Ligation zweier RNA Stücke (orange).
Mario Jauker, Helmut Griesser, Clemens Richert
Angew. Chem. 2015, DOI:10.1002/ange.201506593
Aminosäuren und Ribonucleotide reagieren unter Kondensationsbedingungen zu Peptidyl-RNA.
Fabian Muttach, Andrea Rentmeister
Angew. Chem. Int. Ed. 2015, DOI:10.1002/anie.201507577
Enzymatische Herstellung von AdoMet-Analoga aus Methionin-Analoga und direkte Übertragung auf RNAs mit 5‘-Kappe
Ralf Hauenschild, Lyudmil Tserovski, Katharina Schmid, Kathrin Thüring, Marie-Luise Winz, Sunny Sharma, Karl-Dieter Entian, Ludivine Wacheul, Denis L. J. Lafontaine, James Anderson, Juan Alfonzo, Andreas Hildebrandt, Andres Jäschke, Yuri Motorin, Mark Helm
Nucleic Acids Res. 2015, DOI:10.1093/nar/gkv895
Bei der reversen Transkription hinterlässt 1-Methyladenosin Spuren in der cDNA
